postado em 28/07/2008 17:35
O medicamento antiinflamatório Prexige terá a fabricação suspensa por 90 dias em todo o território nacional a partir desta segunda-feira (28/7). A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) após sucessivas denúncias encaminhadas à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) por pacientes que tiveram reações adversas depois de tomarem o medicamento.
A decisão passa a valer para o Prexige, 400mg, comprimido. O texto também traz uma resolução que determina o recolhimento nas farmácias dos lotes do Prexige 100mg. A Anvisa já havia determinado a medida na terça-feira (22/7) e o cancelamento do registro. No entanto, a determinação não havia sido publicada no DOA.
De acordo com a Anvisa, o medicamento causa efeitos colaterais graves como hemorragias, hepatites, pancreatite e doenças cardiovasculares. Essas foram as principais manifestações dos pacientes que encaminharam denúncias depois de tomarem o medicamento.