postado em 24/03/2012 08:05
Um diagnóstico de câncer em crianças é sempre um misto de tristeza e choque tanto para o doente ; que normalmente não entende muito o que está acontecendo ; quanto para os pais ; que compreendem demasiadamente bem a gravidade da situação. Uma coisa, porém, é consenso entre os médicos, pelo menos em relação ao neuroblastoma, o segundo câncer de tumores sólidos mais comum na infância (após os cerebrais): quanto mais cedo for detectado, maiores são as chances de cura. O motivo é que as células mais jovens respondem melhor à quimioterapia e à radioterapia, tornando o tratamento mais eficiente. Em geral, o neuroblastoma ; que atinge aproximadamente 8% dos indivíduos até 12 anos que têm neoplasias ; é descoberto aos 3 anos, mas há pessoas que não têm a sorte de saber precocemente do que sofrem, podendo desenvolver a doença na adolescência ou na idade adulta. Pesquisadores de três instituições de saúde dos Estados Unidos descobriram que uma mutação no gene ATRX pode ser responsável pela detecção tardia.A pesquisa, publicada recentemente na revista médica Journal of the American Medical Association (Jama), mostra que a mutação do ATRX é encontrada principalmente nos tumores de adolescentes e de crianças que têm a forma crônica da doença. ;Esse gene produz enzimas que conduzem as proteínas histonas para os cromossomos, cuidando do desenvolvimento das células e demais estruturas do corpo humano. Se o ATRX apresenta defeitos, as proteínas não vão para o lugar certo e as ;pontas; dos cromossomos se alongam, distúrbio associado com a imortalidade das células ; inclusive das doentes;, ensina o autor do estudo, Nai-Kong V. Cheung, médico do Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, nos Estados Unidos, em entrevista ao Correio. Para comparar, seria como se, por um defeito no carro, a polícia não conseguisse chegar à cena de um assalto. Consequentemente, os oficiais não teriam como evitar que os ladrões agissem.
