Carolina Cotta
postado em 28/03/2012 08:00
Basileia, Suíça ; Um grupo específico de pacientes com câncer de mama terá uma opção a mais no tratamento da doença. O anticorpo monoclonal pertuzumabe teve seu status elevado ao nível de prioridade pelo Food and Drug Administration (FDA), órgão responsável pelo controle de alimentos e medicamentos nos Estados Unidos, o que pode acelerar sua chegada ao mercado, prevista para o início do segundo semestre. Quando uma droga recebe prioridade, a chance de sua aprovação ser mais rápida é maior.Em estudo publicado na edição on-line do New England Journal of Medicine, o tratamento com pertuzumabe em pacientes com câncer de mama metastático HER2 positivo elevou de 12,4 para 18,5 meses a sobrevida livre de progressão da doença. As pacientes que receberam pertuzumabe em combinação com trastuzumabe e quimioterapia apresentaram redução de 38% no risco de progressão da doença ou morte.
