Ciência e Saúde

Catálogo apresenta 40 milhões de pequenas variações no genoma humano

Marcela Ulhoa
postado em 01/11/2012 09:09
As variações são sequenciadas em pessoas de várias partes do mundo. Os dados serão usados na busca por tratamentos contra doenças como o câncer, a esclerose e o diabetes
Já faz quase dez anos que a conclusão do Projeto Genoma Humano ditou uma nova era para a ciência contemporânea. O sequenciamento genético abriu caminho para uma melhor compreensão do conjunto de informações hereditárias que formam as pessoas. Foi a partir dessa primeira referência que um grupo de pesquisadores internacionais partiu para dar um passo ainda maior. Em artigo publicado hoje na revista Nature, os integrantes do Projeto 1000 Genomas lançaram um catálogo que aponta, dentro dessa base genética comum à humanidade, os pontos em que as pessoas diferem umas das outras ; variantes que representam uma fração menor que 1% do DNA.

Os dados preliminares do trabalho, realizado por um grupo internacional de pesquisadores, foram divulgados há dois anos em conjunto pelas revistas Nature e Science. Somente agora, contudo, os cientistas refinaram o mapeamento detalhado das variáveis genéticas de 14 grupos populacionais da Europa, das Américas, do leste da Ásia e da África.



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