postado em 10/06/2013 09:54
Um estudo feito por pesquisadores do King;s College London, no Reino Unido, pode provocar mudanças nos padrões de exames feitos durante a gravidez. Eles conseguiram desenvolver um teste não invasivo que detecta com mais precisão a síndrome de Down e outras anomalias fetais genéticas no primeiro trimestre de gestação. Os resultados foram divulgados na revista Ultrasound in Obstetrics & Gynecology.
[SAIBAMAIS]O rastreio feito hoje para a trissomia do cromossomo 21, a síndrome de Down, incluiu a combinação de ultrassom e de análise de taxas hormonais no sangue da mãe entre a 11; e a 13; semana da gestação. Para confirmar o distúrbio, no entanto, é preciso fazer a biópsia de vilo corial ou a amniocentese. São exames invasivos, em que é retirada uma parte da placenta para que sejam detectadas possíveis anormalidades cromossômicas. A biópsia de vilo corial é indicada a partir da 7; semana de gravidez. A amniocentese, a partir da 4;.
[SAIBAMAIS]O rastreio feito hoje para a trissomia do cromossomo 21, a síndrome de Down, incluiu a combinação de ultrassom e de análise de taxas hormonais no sangue da mãe entre a 11; e a 13; semana da gestação. Para confirmar o distúrbio, no entanto, é preciso fazer a biópsia de vilo corial ou a amniocentese. São exames invasivos, em que é retirada uma parte da placenta para que sejam detectadas possíveis anormalidades cromossômicas. A biópsia de vilo corial é indicada a partir da 7; semana de gravidez. A amniocentese, a partir da 4;.
