;Entender as causas da enxaqueca nos dará a oportunidade de criar e testar drogas que possam ser mais focadas, abrindo possibilidade para prevenir ou interromper completamente os ataques;, diz o geneticista Kári Stefánsson, presidente do consórcio de pesquisas deCODE. De acordo com ele, acredita-se que o problema seja o resultado de anomalias neurológicas provocadas por mutações genéticas e duas delas foram identificadas desde 2010. Agora, uma equipe internacional de cientistas, da qual Stefánsson fez parte, descobriu 12 regiões do DNA que, se abrigarem algum tipo de variante, aumentam a suscetibilidade à enxaqueca. Dessas, cinco estão diretamente relacionadas ao desencadeamento de crises.