Agência France-Presse
postado em 25/09/2009 09:36
A Agência Europeia de Medicamentos (EMEA) recomendou nesta sexta-feira à Comissão Europeia que autorize a comercialização de duas vacinas contra a gripe H1N1, as produzidas pelos laboratórios Novartis e GlaxoSmithKline.A Comissão Europeia, que geralmente se limita a seguir as recomendações da EMEA, deve decidir em breve se autoriza a comercialização nos 27 países membros da União Europeia (UE), Islândia e Noruega, segundo um comunicado da agência que tem sede em Londres.
As duas vacinas autorizadas pelo Comitê de Especialistas da EMEA são a Focetria, produzida pelo grupo farmacêutico suíço Novartis, e a Pandemrix, do britânico GlaxoSmithKline.
"O Comitê recomenda um calendário de vacinação de duas doses com um intervalo de três semanas para os adultos, incluindo as mulheres grávidas, e as crianças a partir de seis meses de idade", afirma um comunicado da EMEA.
No entanto, reconhece que há dados preliminares que sugerem que apenas uma dose pode bastar para os adultos e explica que as recomendações podem ser atualizadas em função dos resultados dos estudos clínicos.
A EMEA informou ainda que continua examinado outras vacinas.
"As vacinas são as ferramentas mais importantes para administrar uma pandemia de influenza porque ajudam a reduzir os contágios e as mortes com a construção de uma imunização contra o vírus da gripe pandêmica", destaca a EMEA.
China e Estados Unidos já aprovaram a comercialização de vacinas e devem iniciar em breve campanhas de vacinação.
Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a gripe H1N1 matou pelo menos 3.917 pessoas, 75% delas no continente americano, mas os especialistas temem um aumento do número de casos com a chegada do inverno no hemisfério norte.