LONDRES - A Agência Europeia de Medicamento (EMEA) recomendou nesta sexta-feira (2/10) à Comissão Europeia que autorize a comercialização de uma terceira vacina contra a gripe suína (H1N1), a chamada Celvapan fabricada pelo laboratório americano Baxter.
A Comissão Europeia aprovou, também por recomendação da EMEA, as vacinas Focetria da Novartis e Pandemrix da GSK, terça-feira passada.
A Comissão, que geralmente se limita a seguir as recomendações da EMEA, deve se pronunciar sobre esta terça-feira vacina em breve, destacou em um comunicado a agência europeia com sede em Londres.