Agência France-Presse
postado em 17/01/2014 20:12
Washington - A agência americana reguladora de alimentos e medicamentos, FDA, aprovou nesta sexta-feira (17/1) a comercialização de um novo teste pós-natal para ajudar a diagnosticar retardos mentais em crianças.O teste, denominado CytoScan Dx Assay, e desenvolvido pela empresa californiana Affymetrix Inc., pode detectar variações de cromossomos potencialmente responsáveis pelo retardo mental ou pela deficiência intelectual de uma criança.
A partir de uma amostra de sangue, este teste permite analisar a totalidade do genoma e detectar mudanças importantes nos cromossomos que contêm os genes. Muitas deficiências mentais e atrasos no desenvolvimento, como a trissomia 21, a síndrome de Down e a síndrome DiGeorges, estão associados a estas mudanças.
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De 2% a 3% das crianças nos Estados Unidos sofrem de diferentes formas de retardo mental e problemas de desenvolvimento, segundo os Institutos Nacionais de Saúde (NIH) e a Academia Americana de Pediatria (AAP).
"Esta nova ferramenta de diagnóstico ajudará a identificar uma causa possível de retardo mental ou deficiência intelectual, permitindo a médicos e pais responder com atenção e apoio adequados à criança afetada", disse Alberto Gutiérrez, funcionário do Centro de Saúde Radiológica da FDA.
Uma comparação dos resultados deste teste, realizado com 960 amostras de sangue, mostrou que o CytoScan Dx produzia resultados melhores do que os testes de uso comum para detectar certas anomalias cromossômicas.