Vacinas

Pfizer faz pedido para análise de vacina contra subvariantes da covid-19

A vacina atuará para impedir a variante ômicron BA.1 e o tipo selvagem do SARS-CoV-2. A Pfizer já anuncia que futuramente poderá fazer mais pedidos de análise para outras subvariantes BA.4/BA.5

Tainá Andrade
postado em 19/08/2022 20:28 / atualizado em 19/08/2022 20:32
A vacina analisada é uma combinação do atual imunizante contra a covid-19, a Pfizer-BioNTech, com a vacina monovalente adaptada à ômicron -  (crédito: ED ALVES/CB/D.A.Press)
A vacina analisada é uma combinação do atual imunizante contra a covid-19, a Pfizer-BioNTech, com a vacina monovalente adaptada à ômicron - (crédito: ED ALVES/CB/D.A.Press)

A fabricante de vacinas Pfizer protocolou, nesta sexta-feira (19/8), mais um pedido de autorização para o uso emergencial de um imunizante junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O ComiRNAty é uma vacina bivalente, que tem como objetivo agir contra a variante ômicron BA.1 e o tipo selvagem do SARS-CoV-2.

“Apesar da versão atual da vacina contra covid-19 ter consistentemente demonstrado possuir altos níveis de efetividade, protegendo contra hospitalizações e morte em relação tanto ao tipo selvagem, como também às novas variantes de preocupação, a Pfizer tem como premissa sempre buscar novas frentes de abordagem para luta contra pandemia”, comunica a empresa, em nota.

A vacina analisada é uma combinação do atual imunizante contra a covid-19, a Pfizer-BioNTech, com a vacina monovalente adaptada à ômicron. A junção foi possível porque a fórmula de produção utilizada, com mRNA, permite uma atualização rápida do imunizante quando necessário.

Possivelmente, novas fórmulas serão produzidas para fazer a cobertura vacinal das subvariantes BA.4/BA.5. O atual contrato de fornecimento de vacinas da Pfizer ao Brasil inclui a entrega de vacinas adaptadas e/ou para diferentes faixas etárias.

Outro pedido de fornecimento de imunizantes para a faixa etária de seis meses a quatro anos de idade está aguardando análise da Anvisa. Na quinta-feira (18/8), a agência teve uma reunião de apresentação de dados sobre a eficiência e os riscos para especialistas externos convidados pelo órgão regulador. O grupo terá o prazo até a semana que vem para entregar pareceres auxiliares.

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