CB Talks

"Conscientização é ponto de partida, não de fim", diz especialista

Evento do Correio reúne representantes do governo, legisladores, médicos, pacientes e a iniciativa privada para apresentar os resultados da 2ª edição do "Radar dos Raros" nesta terça-feira (24/10)

Diretor-geral e fundador da Associação Crônicos do Dia a Dia (CDD), Gustavo San Martin:
Diretor-geral e fundador da Associação Crônicos do Dia a Dia (CDD), Gustavo San Martin: "Lamento informar que a gente não avançou tanto nas doenças raras, que acometem 13 milhões de pessoas no Brasil" - (crédito: Cadu Ibarra/CB/D.A Press )
postado em 24/10/2023 16:53 / atualizado em 24/10/2023 16:56

“Datas de conscientização são importantes, sim, mas são pontos de partida, não de fim”, desabafa Gustavo San Martin, diagnosticado com esclerose múltipla e fundador da Associação Crônicos do Dia a Dia (CDD). Membro da Federação Brasileira das Associações de Doenças Raras (Febrararas), ele apresentou o resultado da 2ª edição da pesquisa de monitoramento sobre o cenário das doenças no Congresso Nacional, durante o CB Talks: Radar dos Raros nesta terça-feira (24/10).

O evento é uma realização do Correio e da Vertex Farmacêutica, em parceria com a Frente Parlamentar Mista da Saúde da Câmara dos Deputados, da Subcomissão de Doenças Raras, da Sindusfarma e da Interfarma.

“Lamento informar que a gente não avançou tanto nas doenças raras, que acometem 13 milhões de pessoas no Brasil. 75% desse número são crianças e, dessas, 30% morrem até os 5 anos de idade”, aponta San Martin. Ao todo, existem 8 mil tipos de doenças raras. “Nos últimos 22 anos de trabalho, tanto na Câmara, quanto no Senado, tivemos 75 mil projetos de lei apresentados ao todo. Somente 0,3% deles tem a ver com doenças raras. São 218 ao todo, em que 80% ainda estão tramitando. Dos 8 projetos de lei aprovados, 5 deles têm a ver com datas comemorativas”, explica.

Entre os assuntos apresentados nos 218 trabalhos estão direitos e cidadania, diagnóstico, tratamento, acesso, tributação ou isenção fiscal. “De 2011 para cá a gente tem maior número de projetos apresentados sobre doenças raras. Mas carecem de aprovação”, comenta o especialista. Neste ano, cerca de 19 projetos de lei foram apresentados no Congresso sobre o assunto, mas nenhum foi aprovado.

Por fim, San Martin destaca que a fibrose cística é a doença rara com mais atenção. Entre os 218 projetos apresentados, 12 são exclusivamente sobre a patologia.

O Correio Braziliense e a Vertex Farmacêutica — com apoio da Frente Parlamentar Mista da Saúde, da Subcomissão de Doenças Raras, da Sindusfarma e da Interfarma — promovem, na tarde de hoje, um debate entre representantes do governo, legisladores, médicos, pacientes e empresas privadas sobre o assunto.

Gostou da matéria? Escolha como acompanhar as principais notícias do Correio:
Ícone do whatsapp
Ícone do telegram

Dê a sua opinião! O Correio tem um espaço na edição impressa para publicar a opinião dos leitores pelo e-mail sredat.df@dabr.com.br

Os comentários não representam a opinião do jornal e são de responsabilidade do autor. As mensagens estão sujeitas a moderação prévia antes da publicação