{"id":105148,"date":"2025-09-28T15:53:00","date_gmt":"2025-09-28T18:53:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.correiobraziliense.com.br\/cbradar\/?p=105148"},"modified":"2025-09-27T14:21:49","modified_gmt":"2025-09-27T17:21:49","slug":"conheca-o-retinoblastoma-o-cancer-ocular-mais-comum-na-infancia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.correiobraziliense.com.br\/cbradar\/conheca-o-retinoblastoma-o-cancer-ocular-mais-comum-na-infancia\/","title":{"rendered":"Conhe\u00e7a o Retinoblastoma, o c\u00e2ncer ocular mais comum na inf\u00e2ncia"},"content":{"rendered":"\n

Por Dra.Tayuane Ferreira Pinto<\/strong>, Oftalmologista.<\/p>\n\n\n\n

O Retinoblastoma<\/strong> \u00e9 destacado como o tipo de c\u00e2ncer ocular mais frequente em crian\u00e7as, embora represente apenas uma pequena fra\u00e7\u00e3o dos c\u00e2nceres infantis, cerca de 3%. Sua manifesta\u00e7\u00e3o pode ser tanto espor\u00e1dica quanto heredit\u00e1ria, e sua origem \u00e9 atribu\u00edda a muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas. Nos casos espor\u00e1dicos, que constituem a maioria, o retinoblastoma surge devido a uma muta\u00e7\u00e3o em uma c\u00e9lula ocular, ocorrendo, tipicamente, em crian\u00e7as com mais de um ano de idade. J\u00e1 nos casos heredit\u00e1rios, a condi\u00e7\u00e3o se desenvolve ap\u00f3s uma muta\u00e7\u00e3o no gene RB1, essencial no controle da divis\u00e3o celular, que est\u00e1 presente em todas as c\u00e9lulas do corpo da crian\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n

Este gene mutado pode ser passado de pais para filhos ou surgir como uma muta\u00e7\u00e3o nova, que se perpetuar\u00e1 para as futuras gera\u00e7\u00f5es do afetado. O primeiro relato sobre retinoblastoma heredit\u00e1rio data de 1872, quando o oftalmologista brasileiro Hil\u00e1rio de Gouveia tratou um menino com essa condi\u00e7\u00e3o. A descoberta foi t\u00e3o significativa que Gouveia \u00e9 um dos poucos citados como contribuintes essenciais para o estudo de c\u00e2ncer, segundo o National Cancer Institute dos Estados Unidos.<\/p>\n\n\n\n

Quais s\u00e3o as formas de manifesta\u00e7\u00e3o do retinoblastoma?<\/h2>\n\n\n\n

O retinoblastoma pode se manifestar de tr\u00eas maneiras distintas: o retinoblastoma unilateral, que afeta um \u00fanico olho e \u00e9 maioritariamente espor\u00e1dico; o retinoblastoma bilateral, geralmente heredit\u00e1rio, que compromete ambos os olhos; e o raro retinoblastoma PNET, que se associa a tumores nas c\u00e9lulas nervosas do c\u00e9rebro, causando retinoblastoma bilateral heredit\u00e1rio.<\/p>\n\n\n\n

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Uma publica\u00e7\u00e3o compartilhada por Tayuane Pinto – Oftalmologista | Retina e Catarata (@dra.tayuanepinto)<\/a><\/p><\/div><\/blockquote>\n