{"id":57975,"date":"2025-06-25T08:03:00","date_gmt":"2025-06-25T11:03:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.correiobraziliense.com.br\/cbradar\/?p=57975"},"modified":"2025-06-23T10:37:42","modified_gmt":"2025-06-23T13:37:42","slug":"ozempice-e-mounjaro-agora-exigem-receita-para-comprar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.correiobraziliense.com.br\/cbradar\/ozempice-e-mounjaro-agora-exigem-receita-para-comprar\/","title":{"rendered":"Ozempice e Mounjaro agora exigem receita para comprar"},"content":{"rendered":"\n

Desde junho de 2025, a aquisi\u00e7\u00e3o de medicamentos da classe dos an\u00e1logos de GLP-1<\/strong>, como Ozempic, Wegovy, Saxenda e Mounjaro, passou a exigir a reten\u00e7\u00e3o de receita nas farm\u00e1cias brasileiras. Essa medida foi implementada ap\u00f3s a publica\u00e7\u00e3o de uma nova instru\u00e7\u00e3o normativa no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o, em abril. A partir de agora, as prescri\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas devem ser emitidas em duas vias, sendo que uma delas deve ser retida pela farm\u00e1cia, procedimento semelhante ao adotado para antibi\u00f3ticos<\/a>. Al\u00e9m disso, as farm\u00e1cias s\u00e3o obrigadas a registrar a compra e venda desses medicamentos no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).<\/p>\n\n\n\n

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa<\/a>) tomou essa decis\u00e3o com o objetivo de proteger a sa\u00fade p\u00fablica, uma vez que foi identificado um aumento significativo de eventos adversos relacionados ao uso desses medicamentos fora das indica\u00e7\u00f5es aprovadas. No Brasil, alguns an\u00e1logos de GLP-1 s\u00e3o autorizados para o tratamento de diabetes tipo 2, enquanto outros s\u00e3o indicados para o tratamento da obesidade. No entanto, nenhum deles \u00e9 aprovado para uso em emagrecimento em indiv\u00edduos sem obesidade ou sobrepeso associado a outras condi\u00e7\u00f5es de sa\u00fade.<\/p>\n\n\n\n

Quais s\u00e3o os riscos associados ao uso inadequado desses medicamentos?<\/h2>\n\n\n\n

O uso inadequado de an\u00e1logos de GLP-1 tem sido associado a um n\u00famero crescente de eventos adversos. Entre 2019 e setembro de 2024, foram registradas diversas notifica\u00e7\u00f5es de suspeitas de eventos adversos relacionadas \u00e0 semaglutida, um dos componentes mais utilizados dessa classe de medicamentos. Muitos desses casos estavam relacionados ao uso fora das indica\u00e7\u00f5es aprovadas, o que resultou em uma alta porcentagem de eventos classificados como graves.<\/p>\n\n\n\n

\"\"
Mounjaro – Cr\u00e9ditos: depositphotos.com \/ mariar12\n\n<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Uma das rea\u00e7\u00f5es adversas mais preocupantes \u00e9 a pancreatite, uma inflama\u00e7\u00e3o do p\u00e2ncreas que pode ser grave e requer a interrup\u00e7\u00e3o imediata do tratamento. A incid\u00eancia de pancreatite entre os usu\u00e1rios brasileiros de semaglutida foi significativamente maior em compara\u00e7\u00e3o com dados globais, destacando a necessidade de um uso mais cauteloso e supervisionado desses medicamentos.<\/p>\n\n\n\n

Por que a reten\u00e7\u00e3o de receita \u00e9 necess\u00e1ria?<\/h2>\n\n\n\n

A reten\u00e7\u00e3o de receita \u00e9 uma medida que visa garantir que o uso desses medicamentos seja feito de forma segura e dentro das indica\u00e7\u00f5es aprovadas. A Anvisa refor\u00e7a que o uso desses medicamentos deve ser sempre acompanhado por profissionais de sa\u00fade qualificados, para evitar riscos desnecess\u00e1rios \u00e0 sa\u00fade dos pacientes. A supervis\u00e3o m\u00e9dica \u00e9 essencial para monitorar poss\u00edveis efeitos adversos e ajustar o tratamento conforme necess\u00e1rio.<\/p>\n\n\n\n

Como a nova regulamenta\u00e7\u00e3o afeta o acesso a esses medicamentos?<\/h2>\n\n\n\n

Com a nova regulamenta\u00e7\u00e3o, espera-se que o acesso a medicamentos an\u00e1logos de GLP-1 seja mais controlado, reduzindo o uso inadequado e, consequentemente, os eventos adversos associados. As farm\u00e1cias devem seguir rigorosamente as novas diretrizes, garantindo que as vendas sejam registradas e que as prescri\u00e7\u00f5es sejam devidamente verificadas. Essa abordagem visa proteger os pacientes e assegurar que os tratamentos sejam realizados de maneira segura e eficaz.<\/p>\n\n\n\n

Em resumo, a implementa\u00e7\u00e3o dessas medidas pela Anvisa busca garantir a seguran\u00e7a dos pacientes e a efic\u00e1cia dos tratamentos, prevenindo o uso inadequado de medicamentos que podem ter efeitos adversos significativos quando utilizados de forma impr\u00f3pria.<\/p>\n\n\n\n \n\n \n \n Entre em contato:\n <\/span>\n\n \n \n \"Foto\n \n Dra. Anna Lu\u00edsa Barbosa Fernandes<\/span>\n CRM-GO 33.271<\/span>\n <\/span>\n <\/span>\n\n \n \n \"Instagram\"\n @dra.annaluisabf<\/span>\n <\/span>\n\n <\/span>\n <\/a>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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