A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tomou medidas decisivas em resposta à comercialização ilegal de fármacos no Brasil. Em outubro de 2025, a instituição ordenou a apreensão de dois lotes falsificados de Rybelsus e de nove anabolizantes sem registro. Tais produtos estavam sendo distribuídos sem atender às normativas de segurança e qualidade exigidas para a proteção da saúde pública.
O Rybelsus, que contém semaglutida, é um medicamento recomendado para o controle da glicose em adultos com diabetes tipo 2. A empresa Novo Nordisk, responsável por sua fabricação, identificou discrepâncias em lotes circulantes, apontando erros que variavam desde a grafia no rótulo até inconsistências no layout do produto. Informações divergentes como logotipo, fonte do nome do princípio ativo e marca d’água na bula foram também detectadas. Após a notificação da farmacêutica, a Anvisa confirmou a falsificação nos lotes N088499 e P08A472.
Quais anabolizantes foram interditados pela Anvisa?
A Anvisa não apenas se concentrou no caso do Rybelsus. A agência também se voltou contra a venda ilegal de anabolizantes. Foram identificados produtos como Testolone, Trenabol e Anavar, entre outros. A comercialização desses produtos foi detectada sem o devido registro, implicando a proibição total de uso, fabricação, venda e importação. Nenhum desses itens estava em conformidade com os padrões de segurança sanitária estabelecidos pela Anvisa.
Um dos principais fatores que contribuíram para essa decisão foi a descoberta de que esses anabolizantes estavam sendo distribuídos por uma empresa não identificada. Isso levanta uma preocupação significativa sobre a procedência e a integridade dos produtos, já que sua composição química e efeitos potenciais sobre os usuários não foram devidamente verificados por nenhum órgão regulador.
Por que o consumo de medicamentos sem registro é arriscado?
Consumir medicamentos ou suplementos não registrados é extremamente perigoso. A falta de controle de qualidade e testes apropriados significa que não há garantias quanto à eficácia e segurança dessas substâncias. Há riscos inerentes de reações adversas, potenciais interações medicamentosas e até mesmo efeitos tóxicos. A utilização desses produtos sem supervisão médica pode levar a complicações graves, incluindo danos irreparáveis à saúde.
Adicionalmente, a Anvisa enfatiza a importância da colaboração entre profissionais de saúde e consumidores na identificação de produtos suspeitos. Qualquer identificação de medicamentos ilegais ou falsificados deve ser relatada às autoridades sanitárias locais. Este envolvimento proativo é crucial para proteger a saúde coletiva e combater o comércio ilícito de medicamentos.
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Como a Anvisa atua na proteção da saúde pública?
A Anvisa desempenha um papel vital na supervisão de produtos farmacêuticos disponíveis no Brasil. Suas ações abrangem desde a aprovação de novos tratamentos, passando pela fiscalização da produção, até a retirada de produtos do mercado quando necessário. Ao determinar a apreensão destes produtos falsificados e não registrados, a agência reforça seu compromisso em garantir que apenas medicamentos seguros e eficazes cheguem aos consumidores.
A contínua vigilância e a rápida resposta a ameaças emergentes são fundamentais para assegurar que a saúde pública esteja preservada. Com práticas rigorosas de regulamentação, a Anvisa busca manter a confiança da população no sistema de saúde brasileiro e assegurar que os pacientes tenham acesso a tratamentos confiáveis.
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Dra. Anna Luísa Barbosa Fernandes
CRM-GO 33.271
@dra.annaluisabf
