Mutação genética rara que afeta desenvolvimento do cérebro pode explicar epilepsia infantil

Estudo foi conduzido por cientistas da Fundação Oswaldo Cruz

postado em 14:28 - 20/04/2026

Entenda a complexidade da doença de Huntington, uma patologia rara e sem cura

A doença de Huntington é uma condição genética rara, caracterizada por uma probabilidade de 50% de se manifestar em filhos quando um dos pais carrega a mutação genética

postado em 13:00 - 05/10/2023

Mulher com mutação genética rara não sente dor ou medo

A dor é essencial para nos proteger de riscos prejudiciais ou que até ameaçam a vida. As consequências de não sentir dor podem ser graves

postado em 07:13 - 01/06/2023

Entenda como uma mutação genética pode proteger contra Alzheimer

As descobertas podem ampliar os estudos que analisam os efeitos e progressão da doença

postado em 19:27 - 14/02/2022