O Ozivy, primeiro medicamento com semaglutida sintética desenvolvido no Brasil, já está disponível para venda nas farmácias de todo o país. Com preços a partir de R$ 452, o produto chega como uma alternativa ao Ozempic, mas com uma diferença fundamental: sua aprovação na Anvisa é exclusiva para o tratamento de diabetes tipo 2 em adultos.
Desenvolvido pela farmacêutica EMS, o Ozivy utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic. A semaglutida atua imitando o hormônio GLP-1, que ajuda a regular os níveis de açúcar no sangue e também promove a sensação de saciedade, o que leva à perda de peso. Por isso, a molécula se popularizou mundialmente.
Qual a indicação oficial do Ozivy?
A aprovação da Anvisa para o Ozivy se restringe ao controle glicêmico. Isso significa que, em bula, o medicamento é indicado apenas para pacientes com diabetes tipo 2, quando dieta e exercícios não são suficientes para controlar a doença. Qualquer uso diferente disso é considerado “off-label”.
O uso off-label acontece quando um médico prescreve um medicamento para uma finalidade que não está na bula. Embora seja uma prática comum, a decisão e a responsabilidade pelo tratamento para emagrecimento com Ozivy são inteiramente do profissional de saúde que acompanha o paciente.
A chegada do novo medicamento aumenta a concorrência no mercado. A patente principal do Ozempic no Brasil expirou em março de 2026, o que permitiu a aprovação do Ozivy pela Anvisa em maio deste ano e sua chegada às farmácias em junho. A expectativa é que, com a entrada de mais concorrentes — como Hypera, Aché e Biomm, que aguardam aprovação —, os preços se tornem mais acessíveis.
O Ozivy é um medicamento injetável, de aplicação semanal, e sua compra exige a apresentação de receita médica. A dosagem e a forma de uso devem ser estritamente orientadas por um profissional de saúde, independentemente da finalidade do tratamento.
