A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (8/9) o registro do medicamento Aquipta (atogepanto) de via oral da AbbVie indicado para casos de enxaqueca em adultos. O registro amplia uma geração recente de tratamentos que atuam sobre o CGRP, molécula que participa dos mecanismos de dor da enxaqueca.
O atogepanto atua no bloqueio de uma via envolvida na transmissão da dor e na fisiopatologia da enxaqueca, prevenindo assim o aparecimento das crises. Estudos de desenvolvimento do medicamento demonstraram que ele reduz significativamente o número de dias mensais de enxaqueca em comparação ao placebo, tanto em pacientes com enxaqueca episódica quanto naqueles com a forma crônica.
O registro amplia uma geração recente de tratamentos que atuam sobre o CGRP, molécula que participa dos mecanismos da dor.
A agência autorizou duas apresentações do medicamento, com comprimidos de 10mg e 60 mg, em caixas de 28 unidades.
Ainda não se sabe quando o Aquipta chegará às farmácias brasileiras e qual será o preço. Antes do lançamento, o preço máximo precisa ser definido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
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